2025年版《中國(guó)藥典》四部通則0634《凝膠強(qiáng)度測(cè)定法》的發(fā)布，標(biāo)志著我國(guó)凝膠類藥品及輔料的質(zhì)量控制邁入標(biāo)準(zhǔn)化、精細(xì)化新階段。該標(biāo)準(zhǔn)不僅覆蓋傳統(tǒng)中藥（如阿膠、鹿角膠）的質(zhì)量評(píng)估，更擴(kuò)展至軟膏劑、貼劑、3D打印生物凝膠等新型制劑的研發(fā)與生產(chǎn)，推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)線的全面質(zhì)量升級(jí)。凝膠強(qiáng)度是評(píng)價(jià)明膠、瓊脂、卡拉膠等藥用輔料及凝膠制劑力學(xué)性能的核心指標(biāo)，直接影響產(chǎn)品的成型性、穩(wěn)定性及臨床應(yīng)用效果。本文將從藥用輔料、制劑開發(fā)與質(zhì)量控制三大維度，系統(tǒng)解析凝膠強(qiáng)度測(cè)試在制藥行業(yè)中的全景應(yīng)用。

一、藥用輔料的質(zhì)量評(píng)價(jià)

1. 藥用明膠與膠囊殼

明膠是常用的藥用輔料之一，廣泛用于硬膠囊和軟膠囊的生產(chǎn)。明膠的凝膠強(qiáng)度，即其形成凝膠后的抵抗外力變形的能力，是影響膠囊物理性能和穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。藥典要求膠囊用明膠的凝凍強(qiáng)度需在標(biāo)示值的±20%以內(nèi)，且兩份樣品測(cè)量值的差值不得超過10Bloom g。若凝凍強(qiáng)度過低，膠囊在運(yùn)輸或儲(chǔ)存中易因擠壓變形導(dǎo)致內(nèi)容物泄漏；若強(qiáng)度過高，則可能延緩崩解時(shí)限，影響藥物溶出。在硬膠囊生產(chǎn)中，足夠且穩(wěn)定的凝膠強(qiáng)度是確保膠囊殼在拔殼、套合及運(yùn)輸過程中具備機(jī)械強(qiáng)度的保障；在軟膠囊生產(chǎn)中，凝膠強(qiáng)度影響膠囊的彈性、密封性和對(duì)內(nèi)容物的保護(hù)能力。高凝膠強(qiáng)度的明膠形成的膠囊殼結(jié)構(gòu)更致密，能夠延緩藥物的釋放。

2. 卡波姆、卡拉膠、瓊脂等其他藥用輔料

2025版《中國(guó)藥典》0634通則規(guī)定，凝膠強(qiáng)度測(cè)定法適用于凝膠、果膠、硅膠、結(jié)冷膠、卡拉膠、瓊脂、阿拉伯膠、黃原膠、魔芋瓜爾膠等的破裂強(qiáng)度、彈性、延展性、拉伸強(qiáng)度、粘附度、回復(fù)性等測(cè)試。瓊脂凝膠強(qiáng)度高、透明度好，且具有顯著的熱可逆性，其凝膠形成通常不需要特定離子參與；卡拉膠的凝膠機(jī)制則依賴于氫鍵和金屬陽離子橋接，不同亞型對(duì)離子環(huán)境的選擇性存在差異?？ú纷鳛槟z劑、乳膏劑的常用基質(zhì)，其凝膠強(qiáng)度對(duì)于制劑的涂抹性、藥物釋放行為及皮膚附著性至關(guān)重要。通過凝膠強(qiáng)度檢測(cè)，可及時(shí)發(fā)現(xiàn)膠體材料的交聯(lián)不足或過度交聯(lián)，為藥用輔料的質(zhì)量控制提供客觀依據(jù)。

3. 膠類中藥的炮制工藝評(píng)價(jià)

中國(guó)藥典2025版0634通則特別適用于膠類中藥（如阿膠、鹿角膠等）的凝膠強(qiáng)度測(cè)定，通過測(cè)定凝膠在特定條件下的抗穿透力，評(píng)估其黏彈性和穩(wěn)定性。阿膠的凝膠強(qiáng)度偏低可能影響其補(bǔ)血功效。研究表明，阿膠凝膠強(qiáng)度受凝膠濃度、凝膠溫度、凝膠時(shí)間及產(chǎn)品測(cè)試參數(shù)等多種因素影響，通過質(zhì)構(gòu)儀對(duì)不同參數(shù)進(jìn)行考察，可確定最佳阿膠凝膠制備和凝膠強(qiáng)度檢測(cè)條件。此外，動(dòng)態(tài)黏彈性分析還要求對(duì)膠類中藥同步測(cè)定彈性模量與破裂強(qiáng)度，以評(píng)估其生物相容性與炮制工藝合理性。

二、制劑開發(fā)與質(zhì)量控制

1. 半固體制劑：軟膏劑、凝膠劑、貼劑

2025版《中國(guó)藥典》通則0634的新增，標(biāo)志著藥用凝膠類產(chǎn)品（如軟膏、貼劑、凝膠劑等）的質(zhì)量控制正式邁入標(biāo)準(zhǔn)化、量化、可追溯的新階段。軟膏通常由藥物、基質(zhì)（如卡波姆、海藻酸鈉、明膠等）和輔料組成，具有黏彈性、塑性、觸變性等復(fù)雜流變特性。其質(zhì)構(gòu)表現(xiàn)直接影響：涂布性能（是否易于均勻涂抹）、皮膚附著性（能否在目標(biāo)部位穩(wěn)定滯留）、藥物釋放速率（凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度決定藥物擴(kuò)散速度）及物理穩(wěn)定性（儲(chǔ)存過程中是否分層、析水或硬化）。傳統(tǒng)依靠“手感"或簡(jiǎn)單目測(cè)的方式已無法滿足GMP與藥典合規(guī)要求，必須通過儀器化質(zhì)構(gòu)分析獲取客觀、可重復(fù)的力學(xué)數(shù)據(jù)。

2. 膠囊劑的崩解與溶出控制

藥用膠囊作為固體制劑的核心載體，其質(zhì)量直接影響藥物穩(wěn)定性、溶出速率及臨床療效。中國(guó)藥典明確要求硬膠囊30分鐘內(nèi)全部崩解、軟膠囊1小時(shí)內(nèi)全部崩解。崩解時(shí)限的異常往往與膠囊殼的凝凍強(qiáng)度密切相關(guān)。研究表明，當(dāng)膠囊殼凝凍強(qiáng)度從280Bloom g升至350Bloom g時(shí)，崩解時(shí)限從45分鐘延長(zhǎng)至90分鐘，其根源在于明膠分子間交聯(lián)過度阻礙了水分滲透。在軟膠囊開發(fā)中，當(dāng)藥液吸濕性較強(qiáng)時(shí)，應(yīng)使用低粘度高凝膠強(qiáng)度的明膠，以改善藥物的物理和化學(xué)穩(wěn)定性。

3. 新型制劑的機(jī)械性能驗(yàn)證

2025版藥典0634通則還擴(kuò)展至3D打印生物支架、納米載藥凝膠等創(chuàng)新制劑，凝膠強(qiáng)度是評(píng)估其機(jī)械支撐能力和體內(nèi)持久性的關(guān)鍵指標(biāo)。在處方篩選和工藝優(yōu)化階段，測(cè)定不同配方、工藝條件下的凝膠強(qiáng)度，可幫助研發(fā)人員選取最佳配方，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和患者服用體驗(yàn)。通過動(dòng)態(tài)黏彈性分析，可量化不同膠體的協(xié)同作用，提升產(chǎn)品凝膠強(qiáng)度穩(wěn)定性。

三、凝膠強(qiáng)度測(cè)試儀的核心價(jià)值

一臺(tái)符合2025版中國(guó)藥典0634通則技術(shù)要求的凝膠彈性測(cè)試儀，是保障上述應(yīng)用場(chǎng)景中產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)基礎(chǔ)。理想的設(shè)備應(yīng)具備：0.5%FS精度力值傳感器、12.7mm標(biāo)準(zhǔn)圓柱探頭、0.5mm/s恒速控制能力、0.01mm位移精度，以及支持溫度控制和數(shù)據(jù)審計(jì)追溯的智能系統(tǒng)。在研發(fā)階段，通過測(cè)定不同配方、工藝條件下的凝膠強(qiáng)度，幫助優(yōu)化處方；在生產(chǎn)階段，作為中間體和成品的必檢項(xiàng)目，確保批次一致性；在質(zhì)量控制中，及時(shí)識(shí)別膠體材料的交聯(lián)異常，防止產(chǎn)品失效。

四、結(jié)語

從藥用明膠、膠囊殼到軟膏劑、阿膠，再到3D打印生物凝膠等新型制劑，凝膠強(qiáng)度測(cè)試貫穿藥用輔料質(zhì)量控制、制劑開發(fā)與成品檢驗(yàn)的全流程。2025版《中國(guó)藥典》0634通則的實(shí)施，為凝膠強(qiáng)度檢測(cè)提供了科學(xué)、統(tǒng)一、可追溯的技術(shù)依據(jù)。選擇一臺(tái)符合藥典要求的凝膠彈性測(cè)試儀，建立標(biāo)準(zhǔn)化的檢測(cè)流程，是制藥企業(yè)保障產(chǎn)品質(zhì)量、滿足監(jiān)管要求、提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的重要基石。

在凝膠強(qiáng)度檢測(cè)系列中，本文聚焦于藥用輔料與制劑質(zhì)量控制中的應(yīng)用。后續(xù)我們將繼續(xù)探討凝膠強(qiáng)度測(cè)試的關(guān)鍵控制參數(shù)、設(shè)備選型、常見問題解決等相關(guān)話題，歡迎持續(xù)關(guān)注。

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